C’est la plus grande nouvelle liée à la colite ulcéreuse depuis longtemps !
Trois gènes qui augmentent le risque de développer une colite ulcéreuse ont été découverts pour la première fois dans une étude portant sur environ 1 400 patients japonais.
Voici un extrait.
Trois gènes de la colite ulcéreuse découverts = étude de 1 400 patients japonais – de nouveaux médicaments devraient moduler l’immunité.
Trois gènes qui augmentent le risque de développer une colite ulcéreuse, une maladie incurable qui provoque des douleurs abdominales récurrentes, des diarrhées et des pertes de sang, ont été découverts pour la première fois dans le cadre d’une étude portant sur quelque 1 400 patients japonais. Une équipe de chercheurs du RIKEN, de l’université médicale de Sapporo, de l’université de Tohoku, de l’université de Kyushu et d’autres universités a annoncé ces résultats dans l’édition électronique de la revue scientifique américaine Nature Genetics le 16 janvier. La colite ulcéreuse s’apparente à une maladie auto-immune, et l’on s’attend à la mise au point de nouveaux médicaments qui régulent la réponse immunitaire dans le gros intestin.
La colite ulcéreuse est une maladie spécifique désignée par le ministère de la santé, du travail et des affaires sociales. Selon le RIKEN, le nombre de patients au Japon l’année dernière était d’environ 104 000, soit un quasi-doublement au cours de la dernière décennie. On pense que l’inflammation est due à une réponse immunitaire anormale à une substance (antigène) présente dans l’alimentation ou les bactéries intestinales, mais ce phénomène n’a pas été élucidé au niveau génétique.
Le chef d’équipe du RIKEN, Mitsuaki Kubo, et ses collègues ont analysé et comparé toutes les informations génétiques (génome) d’un total de 1384 patients et de 3057 personnes en bonne santé. Ils ont ainsi découvert que des mutations dans (1) le gène FCGR2A, qui stimule la réponse immunitaire, (2) un gène inconnu sur le chromosome 13 et (3) le gène SLC26A3, qui absorbe l’eau des aliments digérés, étaient impliquées dans l’apparition de la maladie. Le risque de développer la maladie était respectivement 1,6, 1,35 et 1,3 fois plus élevé pour le type spécifique de mutation. (Jiji Press 2009/11/16-04:58)