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Descoberta de três genes que identificam a causa da colite ulcerosa!

Esta é a maior notícia relacionada com a colite ulcerosa desde há muito tempo!
Três genes que aumentam o risco de desenvolver colite ulcerosa foram encontrados pela primeira vez num estudo com cerca de 1400 doentes japoneses.
Eis uma citação.
Três genes para a colite ulcerosa descobertos = estudo de 1400 doentes japoneses – espera-se que novos medicamentos modulem a imunidade.
Três genes que aumentam o risco de desenvolver colite ulcerosa, uma doença intratável que provoca dores abdominais recorrentes, diarreia e perdas de sangue, foram descobertos pela primeira vez num estudo com cerca de 1400 doentes japoneses. Uma equipa de investigação da RIKEN, da Universidade de Medicina de Sapporo, da Universidade de Tohoku, da Universidade de Kyushu e de outras universidades anunciou os resultados na edição eletrónica da revista científica norte-americana Nature Genetics, em 16 de janeiro. Verificou-se que a colite ulcerosa é semelhante a uma doença autoimune e espera-se o desenvolvimento de novos medicamentos que regulem a resposta imunitária no intestino grosso.
A colite ulcerosa é uma doença específica designada pelo Ministério da Saúde, do Trabalho e da Segurança Social. De acordo com o RIKEN, o número de doentes no Japão no ano passado foi de aproximadamente 104 000, quase duplicando na última década. Pensa-se que a inflamação ocorre devido a uma resposta imunitária anormal a uma substância (antigénio) presente na dieta ou nas bactérias intestinais, mas este facto ainda não foi elucidado a nível genético.
O chefe da equipa da RIKEN, Mitsuaki Kubo, e os seus colegas analisaram e compararam toda a informação genética (genoma) de um total de 1384 doentes e 3057 pessoas saudáveis. Como resultado, descobriu-se que as mutações (1) no gene FCGR2A, que estimula uma resposta imunitária, (2) num gene desconhecido no cromossoma 13 e (3) no gene SLC26A3, que absorve a água dos alimentos digeridos, estavam envolvidas no aparecimento da doença. O risco de desenvolver a doença era 1,6, 1,35 e 1,3 vezes superior para o tipo específico de mutação, respetivamente. (Jiji Press 2009/11/16-04:58)

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