Detta är den största ulcerös kolit-relaterade nyheten på länge!
Tre gener som ökar risken för att utveckla ulcerös kolit har hittats för första gången i en studie av cirka 1 400 japanska patienter.
Här är ett citat.
Tre gener för ulcerös kolit upptäckta = undersökning av 1 400 japanska patienter – nya läkemedel förväntas modulera immunförsvaret.
Tre gener som ökar risken för att utveckla ulcerös kolit, en svårbehandlad sjukdom som orsakar återkommande buksmärtor, diarré och blodförlust, har hittats för första gången i en undersökning av cirka 1 400 japanska patienter. Ett forskarlag från RIKEN, Sapporo Medical University, Tohoku University, Kyushu University och andra universitet tillkännagav resultaten i den elektroniska utgåvan av den amerikanska vetenskapstidskriften Nature Genetics den 16 januari. Ulcerös kolit visade sig likna en autoimmun sjukdom, och utvecklingen av nya läkemedel som reglerar immunsvaret i tjocktarmen förväntas.
Ulcerös kolit är en specifik sjukdom som utsetts av ministeriet för hälsa, arbete och välfärd. Enligt RIKEN uppgick antalet patienter i Japan förra året till cirka 104 000, vilket nästan är en fördubbling under det senaste decenniet. Man har trott att inflammation uppstår på grund av ett onormalt immunsvar mot något ämne (antigen) i kosten eller tarmbakterier, men detta har inte klarlagts på genetisk nivå.
Mitsuaki Kubo, teamledare vid RIKEN, och hans kollegor analyserade och jämförde all genetisk information (genom) hos totalt 1384 patienter och 3057 friska personer. Resultatet visade att mutationer i (1) FCGR2A-genen, som stimulerar immunförsvaret, (2) en okänd gen på kromosom 13 och (3) SLC26A3-genen, som absorberar vatten från matsmältningen, var inblandade i uppkomsten av sjukdomen. Risken att utveckla sjukdomen var 1,6, 1,35 respektive 1,3 gånger högre för den specifika typen av mutation. (Jiji Press 2009/11/16-04:58)