Wenn Sie bei Wikipedia das Wort „Reformkost“ nachschlagen, finden Sie einen Eintrag über „Umgang mit pflanzlichen Arzneimitteln“. Nachfolgend finden Sie ein Zitat.
Behandlung von Rohdrogen
In Japan sind einige einheimische pflanzliche Arzneimittel, die in der chinesischen Kräutermedizin verwendet werden, als Arzneimittel anerkannt, während westliche Kräuter (Rohdrogen) als Gesundheitsmittel vertrieben werden.
Westliche Kräuter wurden in den USA als Nahrungsergänzungsmittel und in der EU als Arzneimittel (Kräuterarzneimittel) vertrieben. In Japan können sie jedoch aufgrund der Deregulierung der Form von Kräutern im Jahr 1998 aufgrund des Drucks von außen durch die USA als Gesundheitsmittel vertrieben und verkauft werden.
Am 24. Juni 2003 hielt das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) im Rahmen des Studienausschusses zur Prüfung pflanzlicher Arzneimittelzubereitungen (einschließlich westlicher Kräuter) als OTC-Arzneimittel eine Sitzung über diese westlichen Kräuter ab. Folgende Kommentare sind eingegangen
Einige haben medizinische Wirkungen und müssen beachtet werden, dürfen aber nicht gekennzeichnet werden, weil sie Lebensmittel sind.
Als direkte OTC-Medikamente können sie nur auf der Ebene der synthetischen Arzneimittel geprüft werden, was schwierig zu genehmigen ist.
Außerdem unterscheidet sich das Zulassungssystem zwischen Japan und den EU-Ländern: In den EU-Ländern müssen diese bestehenden pflanzlichen Arzneimittel nur an Tieren getestet werden, um ihre Unbedenklichkeit zu bestätigen, während in Japan regelmäßige klinische Studien erforderlich sind, die teuer sind und mehrere Jahre oder länger dauern. (Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Klinische Prüfungen“.) Klinische Prüfungen werden nicht für Rohdrogen durchgeführt, da diese nicht patentiert werden können und somit für die Betreiber unrentabel sind.
Diese Studiengruppe ist nicht ein zweites Mal zusammengekommen.
Am 22. März 2007 genehmigte die Abteilung für Bewertung und Management des Büros für Arzneimittel- und Lebensmittelsicherheit des Ministeriums für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Verwendung von Daten aus Übersee über westliche Kräuter und andere pflanzliche Arzneimittel, die aufgrund von Schwierigkeiten bei der Erlangung der Zulassung in Japan als gesunde Lebensmittel vertrieben worden waren, um so die Belastung bei der Beantragung der Zulassung von Arzneimitteln in Zukunft zu verringern.
Ab Juli 2007 wurde eine Studiengruppe zur Gewährleistung der Sicherheit von gesunden Lebensmitteln“ eingesetzt.
Das bedeutet, dass die Rohdroge „Indigo naturalis“, selbst wenn sie ein spezifisches Arzneimittel für Colitis ulcerosa wäre, nicht als Arzneimittel vermarktet werden würde. In Japan wäre das nicht rentabel.
Ich habe gehört, dass Dr. Amano von der Hiroshima-Klinik mit einem Pharmaunternehmen zusammenarbeitet, um daraus ein Medikament zu machen, das auf den Wirkstoffen der chinesischen Kräutermedizin basiert, aber vielleicht versuchen sie, es auf diese Weise als Medikament zu verkaufen, weil es in seiner rohen Form wirksam ist, sie aber keinen Gewinn erzielen können?
Wenn sie gezwungen sind, es als Medikament zu vermarkten, obwohl es in seiner „Indigo naturalis“-Form wirksam ist, dann wird eine enorme Menge an Krankenkassenprämien für die Patentgebühren für das neue Medikament ausgegeben werden.